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美国食品和药物管理局批准首次采用双药艾滋病治疗方案,以赢得GSK

(路透社) - 美国食品和药物管理局已经批准了第一种治疗艾滋病病毒的两种药物治疗方案,艾滋病病毒是一种导致艾滋病的病毒,旨在减轻目前三种或四种药物联合治疗的副作用负担

绿灯为葛兰素史克公司,其首席执行长艾玛·沃姆斯利计算是三款产品中医药提振,Äúcritical,Äù帮助填补缺口的收入由销售下降老化肺药物的Advair的离开了

另外两种是慢性肺病三合一吸入器和带状疱疹疫苗,于9月和10月获得批准

新的艾滋病治疗称为Juluca,是一种固定剂量的每日一次的片剂,结合了两种先前批准的药物,即dolutegravir和rilpivirine,并且可用于已经接受稳定治疗至少六个月的患者

Juluca由GSK,多数股权所有的ViiV Healthcare生产,其中辉瑞和Shionogi也持有小额股权

ViiV,整合酶抑制剂药物dolutegravir是GSK的一部分,用于控制HIV的传统三联疗法,而rilpivirine是强生药物

周二晚些时候宣布的批准将GSK与主要竞争对手吉利德科学公司(Gilead Sciences)区分开来,这个市场每年的资金规模为270亿美元

美国食品和药物管理局有一个2月份的最后期限来决定吉利德,这是艾滋病毒的一个重大新希望,这是一种三种药物组合,包括新的整合酶抑制剂bictegravir

GSK希望通过提供与三种药物同样有效但副作用较少的双药方案来重写治疗标准

吉利德说这个想法可能有抵抗力,因为病毒只需要躲避两种而不是三种药物

Juluca只是GSK正在开发的一系列双药HIV组合中的第一种,它的摄取速度可能很慢,因为rilpivirine的缺点是它必须每天在同一时间用餐

GSK,下一个两种药物组合将用一种名为3TC的常见非专利药替代利培瑞林

如果临床试验成功,它可以在2019年下半年进入市场

2017年前9个月,GSK艾滋病药物的销售额增长26%,达到32亿英镑(42.5亿美元)

(1美元= 0.7548英镑)纽约的Caroline Humer和Bill Berkrot以及伦敦的Ben Hirschler报道;由Bernadette Baum / Matthew Lewis / Alexander Smith编辑

2018-12-07 05:15:08

作者:周析竹